SYNCHROMATE SOLUTION INJECTABLE
Solution injectable
Composition:
1 ml de la solution contient:
Cloprostenol sodium………………….263µg
(equivalent à cloprostenol ……250µg)
Espèces cibles:
Bovins
Indications thérapeutiques
Le cloprostenol, le principe actif dans synchrornate®, est un analogue synthétique de la prostaglandine, structurellement lié à la prostaglandine f2α. Le cloprostenol cause une régression fonctionnelle et morphologique du corps jaune.
Bovins: suboestrus (œstrus silencieux et non détectable), contrôle de la reproduction pour les programmes de reproduction tels l'embryo-transfert, synchronisation des chaleurs, avortement lors des gestations indésirables, pyomètre ou endométrite chronique, fœtus momifié.
Mode d'administration et posologie:
Administration par voie intramusculaire ou sous cutanée.
Désinfecter le site d'injection avant l'administration du produit.
Bovins:
Usage thérapeutique: 500 µg par animal, équivalent à 2 ml synchromate
Contrôle de la reproduction: 500 µg par animal, équivalent à 2 ml synchromate
avortement: 375µg par animal, équivalent à 1,5 ml synchromate (2ml pour les vaches de plus de 455 kg).
Une seule injection est suffisante pour l'usage thérapeutique et l'avortement.
Dans les programmes de reproduction (synchronisation des chaleurs), faire deux injections à 11 jours d'intervalle.
Inséminer/mettre à la reproduction dès que l’œstrus est détecté ou 72 à 96 h après l'injection sans détection de l'œstrus.
Contre-indications:
Ne pas administrer aux femelles gestantes à moins qu'un avortement provoqué soit
Effets secondaires:
Lors de son utilisation dans l'induction de la parturition, une augmentation du nombre de rétention placentaire, en fonction du moment du traitement, pourrait se produire.
Utilisation en période de gestation et lactation:
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes à moins qu'un avortement provoqué soit désiré. Le produit peut être utilisé durant la période de lactation.
Précautions éventuelles:
Ne pas administrer aux animaux reconnus asthmatique, présentant une obstruction au niveau du tractus respiratoire ou des spasmes au niveau du tractus gastro-intestinal.
Ne pas administrer par voie intraveineuse (risque de collapsus du système circulatoire).
Précautions spéciales à prendre par l'utilisateur:
Eviter tout contact direct du produit sur la peau ou les muqueuses. Synchromate® peut être absorbé à travers la peau. Ne pas faire manipuler par les femmes enceintes et les personnes asthmatiques.
Délai d'attente:
Viande et abats: 02 jours
Lait: 0 jour
Stocker en dessous de 25 °C et à l'abri de la lumière.
Le flacon entamé doit être utilisé dans 28 jours.
A.m.m. maroc n°:
Flacon de 20ml: amm n° 1437.1/10/v1
10 flacons de 20 ml: amm n° 1437.2/10/v1
Produit à usage veterinaire
Liste I
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée durant la période du délai d'attente du médicament.
bovins
ne pas administrer aux femelles gestantes à moins qu'un avortement provoqué soit
bovins: suboestrus (œstrus silencieux et non détectable), contrôle de la reproduction pour les programmes de reproduction tels l'embryo-transfert, synchronisation des chaleurs, avortement lors des gestations indésirables pyomètre ou endométrite chronique, fœtus momifié.
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Docteur Vétérinaire.
Docteur Vétérinaire, Professeur Enseig. Sup.