RCP: RHEUMOCAM 5 MG/ML

RHEUMOCAM 5 MG/ML

Solution injectable

Composition

Un ml contient :

Méloxicarn 5 mg

Ethanol (96%) 159.8 mg

Solution jaune limpide.

Indications

Chiens:

Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Réduction de la douleur postopératoire et de l'inflammation consécutive à une chirurgie orthopédique ou des tissus mous.

Chats:

Réduction de la douleur postopératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels qu'irritation ou hémorragie, d'insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser chez les animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux chats de moins de 2 kg.

Effets indésirables

Les effets indésirables typiques des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) tels que perte  d'appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie et insuffisance rénale ont été occasionnellement rapportés. Dans de très rares cas, des élévations des enzymes hépatiques ont été rapportés.

Chez les chiens, dans de très rares cas, diarrhée hémorragique, hématémèse et ulcération  gastro-intestinale ont été rapportés.

Chez les chiens, ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.

Dans de très rares cas, des réactions anaphylactoïdes peuvent apparaître et doivent faire l'objet d'un traitement symptomatique.

Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire

Espèce(s) cible(s)

Chiens et chats

Posologie pour chaque espèce, voie(s) et mode d'administration

Posologie pour chaque espèce

Chiens: administration unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel (soit 0,4 ml/10 kg).

Chats: administration unique de 0,3 mg de méloxicam par kg de poids corporel (soit 0,06 ml/kg).

Mode et voies d'administration

Chiens:

Troubles musculo-squelettiques : injection sous-cutanée unique.

Réduction de la douleur postopératoire (pendant une durée de 24 heures): injection intraveineuse ou  sous-cutanée unique avant l'intervention, par exemple lors de l'induction de l'anesthésie.

Chats:

Réduction de la douleur postopératoire après ovariectomie et petite chirurgie des tissus mous: injection sous-cutanée unique avant l'intervention, par exemple lors de l'induction de l'anesthésie.

Conseils pour une administration correcte

Veiller soigneusement à l'exactitude de la dose.

Éviter toute contamination lors de la ponction du flacon.

Le nombre maximum de ponctions est de 42 pour toutes les présentations

Temps d'attente

Sans objet

Conditions particulières de conservation

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur.

Durée de conservation après ouverture du récipient : 28 jours.

Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption figurant sur la boîte et le flacon (après EXP).

Mise(s) en garde particulière(s)

Précautions particulières d'utilisation chez l’animal

Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé.

Éviter l'utilisation chez les animaux sévèrement déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension nécessitant une réhydratation parentérale, car il pourrait exister un risque potentiel de toxicité rénale.

Durant l'anesthésie, une surveillance et une fluidothérapie doivent être envisagées systématiquement. Chez les chats, ne pas prolonger le traitement avec du méloxicam ou un autre AINS, les posologies appropriées pour de telles prolongations de traitement n'ayant pas été établies.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Une auto-injection accidentelle peut être douloureuse.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-lnflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec ce médicament.

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

Utilisation en cas de gravidité ou de lactation

La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation.

Ne pas utiliser chez animaux gravides ou qui allaitent.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions

Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer Rheumocam conjointement avec d'autres  AINS ou des glucocorticoïdes. Eviter l'administration simultanée de substances potentiellement néphrotoxiques.

Chez les animaux présentant un risque anesthésique (animaux âgés par exemple), un apport liquidien intraveineux ou sous-cutané durant l'anesthésie doit être envisagé. Lors d'une anesthésie concomitante avec l'administration d'AINS, un risque pour la fonction rénale ne peut être exclu.

Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou  l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'instaurer une période d'observation (sans traitement) avec de tels médicaments d'au moins 24 heures avant le traitement par le Rheumocam 5mg/ml. Cette période (sans traitement) doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacologiques des produits utilisés précédemment.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes)

En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Précautions particulières pour l'élimination des médicaments  vétérinaires non utilisés ou des déchets dérivés de ces médicaments, le cas échéant

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères mais les éliminer conformément aux exigences locales.

Désignation des tableaux

Tableau A.

Produit à usage vétérinaire.

A ne délivrer que sur ordonnance.

Présentations

Boîte en carton contenant 1 flacon de 10 ml, 20 ml ou 100 ml.

10ml: AMM N°1631.1/14

20ml: AMM N°1631.2/14

100ml : AMM N°1631.3/14

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. 

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