RCP: RHEUMOCAM 20 MG/ML

RHEUMOCAM 20MG/ML

Solution injectable

Composition

Un ml contient:

Méloxicam…………………………….. 20 mg

Éthanol (96%) ………………………159.8 mg

Solution jaune limpide.

Indications

Bovins:

Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en association avec une antibiothérapie appropriée  chez les bovins: réduction des signes cliniques.

Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une réhydratation orale, chez les veaux de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants: réduction des signes cliniques.

Traitement symptomatique des mammites aiguës, en association avec une antibiothérapie.

Chevaux:

Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Soulagement de la douleur associée aux coliques.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les poulains âgés de moins de 6 semaines.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale, des désordres hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas utiliser chez les animaux de moins d'une semaine.

Ne pas utiliser chez la jument productrice du lait destiné à la consommation humaine.

Effets indésirables

L'administration sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse est bien tolérée chez les bovins. Seul un léger œdème transitoire a été observé au site d'injection sous-cutanée chez moins de 10 % des bovins traités au cours des études cliniques.

Chez les chevaux, un gonflement transitoire peut survenir au point d'injection mais se résorbe sans intervention.

Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques sévères, peuvent apparaître et doivent faire l'objet d'un traitement symptomatique.

Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

Espèce(s) cible(s)

Bovins et chevaux

Posologie pour chaque espèce, voie(s) et mode d'administration

Bovins:

Administration sous-cutanée ou intraveineuse unique de 0,5 mg de méloxicam/kg de poids vif (soit 2,5 ml pour 100 kg de poids vif), en association avec une antibiothérapie ou une réhydratation orale selon l'indication.

Chevaux:

Administration intraveineuse unique de 0,6 mg de méloxicam/kg de poids vif (soit 3,0 ml pour 100 kg de poids  vif).

Conseils pour une administration correcte

Éviter toute contamination lors de la ponction du flacon.

Le nombre maximum de ponctions est de 14 pour les bouchons de 20 ml, 50 ml et 100 ml et de 20 pour le  bouchon de 250 ml.

Temps d'attente

Bovins : viande et abats : 15 jours ; lait : 5 jours

Chevaux : viande et abats : 5 jours

Conditions particulières de conservation

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Conserver le flacon dans son emballage externe.

Durée de conservation après ouverture du récipient : 28 jours.

Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption figurant sur la boîte et le flacon (après EXP).

Mise(s) en garde particulière(s)

Précautions particulières d'utilisation chez l'animal

Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé.

Éviter l'utilisation chez les animaux sévèrement déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension nécessitant une réhydratation parentérale, car il pourrait exister un risque potentiel de toxicité rénale.

Lors d'utilisation dans le traitement des coliques, un soulagement insuffisant de la douleur peut être un signe  d'indication chirurgicale et doit donc amener à réévaluer minutieusement le diagnostic.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Une auto-injection accidentelle peut être douloureuse. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou  l'étiquette.

Utilisation en cas de gravidité ou de lactation

Bovins : Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Chevaux: Voir rubrique « Contre-indications».

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions

Ne pas administrer conjointement avec des anti-inflammatoires glucocorticostéroïdes ou non stéroïdiens, ni avec  des anticoagulants.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes)

En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Précautions particulières pour l'élimination des médicaments vétérinaires non utilisés ou des déchets dérivés de ces médicaments, le cas échéant

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères mais les éliminer conformément aux exigences locales. Ces mesures contribuent à préserver l'environnement.

Désignation des tableaux

Tableau A.

Produit à usage vétérinaire.

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant le délai d'attente du produit.

Présentations

Boîte en carton contenant 1 flacon de 20 ml, 50 ml, 100 ml ou 250 ml.

20ml: AMM N°1632.1/14

50ml: AMM N°1632.2/14

100 ml: AMM N°1632.3/14

250 ml: AMM N°1632.4/14

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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