RCP: PROTEQ FLU

PROTEQ FLU

Suspension injectable

Composition

Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:

Principes actifs:

Virus canarypox recombiné Grippe A/equi2/Kentucky/94 11-13N81 (vCP1529) …………..…………………... log10 FAID*50

Virus canarypox recombiné Grippe A/equi2/Newmarket/2/93 [1-13N8]

(vCP1533)……………... >5.2 log10 FAID*50

*dose infectieuse 50% par immunofluorescence.

Adjuvant: Carbomère 4 mg.

Indications

Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion virale après infection. Apparition de l'immunité:14 jours après la primo vaccination.

Durée de l'immunité induite par le schéma vaccinal : 5 mois après la primo vaccination et un  an après la troisième vaccination.

Administration et  posologie  

Voie intramusculaire (de préférence dans le cou).

Un matériel stérile et dépourvu de toute trace  d'antiseptique et/ou de désinfectant doit être utilisé pour administrer le vaccin. Agiter doucement le vaccin reconstitué avant usage.

Administrer une dose (1 ml) par injection intramusculaire de préférence à l'encolure, selon le protocole suivant:

Primo-vaccination: première injection à partir de 5-6 mois d'âge, seconde injection 4 à 6 semaines plus tard.

Rappels: 5 mois après la primo-vaccination suivi par des injections annuelles de rappel.

En cas de risque accru d'infection ou de prise de colostrum insuffisante, une injection vaccinale supplémentaire à l'âge de 4 mois peut être administrée, suivie du programme vaccinal complet (primo-vaccination à l'âge de 5-6 mois et  4 à 6 semaines plus tard, suivie des rappels).

Effets indésirables

Une tuméfaction transitoire (d'un diamètre maximum de 5 cm) qui régresse dans les 4 jours peut apparaître au site d'injection.

Une douleur et une hyperthermie locale peuvent être observées dans de rares cas. Une hyperthermie légère (maximum 1,5°C) peut survenir pendant 1 jour, exceptionnellement 2  jours.

Dans des cas exceptionnels, une apathie et une baisse d'appétit peuvent être observés le lendemain de la vaccination.

Dans des cas exceptionnels, une réaction d'hypersensibilité peut survenir, pouvant nécessiter un traitement symptomatique approprié.

Contre-indications  

Aucune.

Précautions d’emploi  

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec  d'autres médicaments vétérinaires. En cas d'auto-injection accidentelle, prenez immédiatement conseil auprès de votre médecin en lui montrant la notice ou l'étiquette.

Peut être utilisé pendant la gestation et l'allaitement.

Aucune interaction n'a été observée lorsque le vaccin a été administré simultanément, mais en un point d'injection séparé, avec le vaccin MERIAL inactivé contre la rage. Hormis les effets observés et décrits sous «effets indésirables », aucun autre effet n'a été observé suite à l'administration de surdoses du vaccin.

Informations supplémentaires 

Le vaccin stimule l'immunité active contre la grippe équine.

Les souches vaccinales vCPI529 et vCP1533 sont des virus canarypox recombinés exprimant le gène de l'hémagglutinine (HA) des souches virales de la grippe équine, respectivement A/equi2/Kentucky/94 (Souche américaine) et Alequi2/Newmarket/2/93 (souche européenne).

Après inoculation, les virus expriment les protéines protectrices, mais sans se répliquer chez le cheval.

Ainsi, ces composants induisent l'immunité contre le virus de la grippe équine [H3N8].

Délais d’attente

Néant.

Catégorie

Vaccin vecteur vivant contre la grippe équine

Présentation

Boite de 10 flacons de 1 dose.

Conservation et précaution d'emploi

A conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C), à l'abri de la lumière, ne pas congeler.

Utiliser immédiatement après ouverture.  

Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l'étiquette.

MCI