KELAPROFEN 10%
Solution injectable
Composition
Kétoprofène ……………………….... 100 mg
Excipients q.s.p…......................……1,0 ml
Espèces cibles
Equidés et bovins.
Indications
Chez le cheval :
Inflammations et douleurs articulaires et musculosquelettiques, en particulier:
Claudications d’origine traumatique
Arthroses et arthrites Ostéite, éparvin Podotrochléose Tendinite, bursite Myosite
Inflammations postopératoires
Traitement analgésique dans la colique, en monothérapie ou en association avec un traitement étiologique.
Chez le bovin :
Traitement anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique des symptômes suivants :
Pathologies respiratoires (en complément d’une antibiothérapie)
Mastite aigue
Œdème des mamelles
Coliques
Pathologies musculo-squelettiques
Administration et posologie
Posologie et mode d’emploi:
Chez le cheval :
Injection exclusivement par voie intraveineuse stricte.
Posologie : 2,2 mg de principe actif par kg, soit 1 ml par 45 kg de poids vif.
Durée de traitement :
Pathologies articulaires et osseuses et pathologies
musculo-squelettiques: durant 3 à 5 jours consécutifs.
Coliques : répéter éventuellement la dose de 2,2 mg par kg si les coliques persistent
Chez le bovin :
Deux types d’injection sont possibles : I.V et I.M l’injection I.V. est privilégiée dans le traitement d’attaque.
Posologie : 3 mg de principe actif par kg et par jour, soit 3 ml par 100 kg de poids vifs, pendant 1 à 3 jours consécutifs.
Contre-indications
Ne pas administrer en cas d’insuffisance rénale sévère.
Ne pas administrer aux animaux ayant présenté une hypersensibilité antérieure au kétoprofène.
Ne pas administrer à des poulains de moins de 3 mois, compte tenu de l’absence de données spécifiques concernant l’utilisation de ce produit chez le jeune poulain.
Ne pas administrer à des chevaux de course.
Ne pas administrer par voie intra-artérielle.
Interactions éventuelles
Dans le cadre du traitement des coliques de cheval, KELAPROFEN 10% peut être associé à des liquides de perfusion, des myorelaxants, des cholagogues et des cholérétiques, des antibiotiques, des analeptiques cardiorespiratoires et de la vitamine E- sélénium, sans qu’aucune interaction notable ne soit anticipée.
Comme pour tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’administration de KELAPROFEN
10% est contre-indiquée en association avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ainsi qu’avec des diurétiques et des anticoagulants.
Effets secondaires
Chez le cheval, l’administration intraveineuse peut, dans des cas exceptionnels, induire une légère réaction locale qui se manifeste par une tuméfaction ; ce symptôme apparaît dans les quatre heures qui suivent l’injection. Ce phénomène est de courte durée et survient dans la plupart du temps lorsque l’injection n’a pas été effectuée par voie strictement intraveineuse.
Chez le bovin, l’administration intraveineuse ou intramusculaire qui respecte la posologie prescrite est très bien tolérée, tant au niveau local que de manière générale.
Un surdosage correspond à 5 fois la dose recommandée, durant une période correspondant à 2-3 fois la durée de traitement recommandée, a été bien toléré chez le cheval et le bovin après une administration I.V ou I.M.
Précautions d'emploi
En cas de colique, l’origine de la douleur doit être identifiée et un traitement spécifique doit être instauré, en association avec le traitement symptomatique analgésique par KELAPROFEN 10%.
Ne pas mélanger à d’autres substances dans une même seringue.
Respecter les règles d’asepsie au site de l’injection.
Délais d'attente
Chevaux : Viande : 4 jours
Bovins : Viande : 4 jours, Lait : 0 jour
Catégorie
TABLEAU C, produit à usage vétérinaire.
A ne délivrer que sur ordonnance médicale devant être conservée durant le délai d’attente du médicament
Présentation
Solution injectable pour Chevaux, Bovins.
Durée de validité
30 mois.
28 jours après la première ouverture.
N° d’AMM
A.M.M. n°:1310.1/08 (Flacons 50 ml)
chevaux et bovins.
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Docteur Vétérinaire.
Docteur Vétérinaire, Professeur Enseig. Sup.