RCP: KELAPROFEN 10%

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KELAPROFEN 10%

Solution injectable

 

Composition

Kétoprofène ……………………….... 100 mg

Excipients q.s.p…......................……1,0   ml

 

Espèces cibles

Equidés et bovins.

 

Indications

Chez le cheval :

Inflammations et douleurs articulaires et musculosquelettiques, en particulier:

Claudications d’origine traumatique

Arthroses et arthrites Ostéite, éparvin Podotrochléose Tendinite, bursite Myosite

Inflammations postopératoires

Traitement analgésique dans la colique, en monothérapie ou en association avec un traitement étiologique.

Chez le bovin :

Traitement anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique des symptômes suivants :

Pathologies respiratoires (en complément d’une  antibiothérapie)

Mastite aigue

Œdème des mamelles

Coliques

Pathologies musculo-squelettiques

 

Administration et posologie

Posologie et mode d’emploi:

Chez le cheval :

Injection exclusivement par voie intraveineuse stricte.

Posologie : 2,2 mg de principe actif par kg, soit 1 ml par 45 kg de poids vif.

 

Durée de traitement :

Pathologies articulaires et osseuses et pathologies

musculo-squelettiques: durant 3 à 5 jours consécutifs.

Coliques : répéter éventuellement la dose de 2,2 mg par kg si les coliques persistent

Chez le bovin :

Deux types d’injection sont possibles : I.V et I.M l’injection I.V. est privilégiée dans le traitement d’attaque.

 

Posologie : 3 mg de principe actif par kg et par jour, soit 3 ml par 100 kg de poids vifs, pendant 1 à 3 jours consécutifs.

 

Contre-indications

Ne pas administrer en cas d’insuffisance rénale sévère.

Ne pas administrer aux animaux ayant présenté une hypersensibilité antérieure au kétoprofène.

Ne pas administrer à des poulains de moins de 3 mois, compte tenu de l’absence de données spécifiques concernant l’utilisation de ce produit chez le jeune poulain.

Ne pas administrer à des chevaux de course.

Ne pas administrer par voie intra-artérielle.

 

Interactions éventuelles

Dans le cadre du traitement des coliques de cheval, KELAPROFEN 10% peut être associé à des liquides de perfusion, des myorelaxants, des cholagogues et des cholérétiques, des antibiotiques, des analeptiques cardiorespiratoires et de la vitamine E- sélénium, sans qu’aucune interaction notable ne soit anticipée.

Comme pour tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens, l’administration de KELAPROFEN

10% est contre-indiquée en association avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ainsi qu’avec des diurétiques et des anticoagulants.

 

Effets secondaires

Chez le cheval, l’administration intraveineuse peut, dans des cas exceptionnels, induire une  légère réaction locale qui se manifeste par une tuméfaction ; ce symptôme apparaît dans les quatre heures qui suivent l’injection. Ce phénomène est de courte durée et survient dans la plupart du temps lorsque l’injection n’a pas été effectuée par voie strictement intraveineuse.

Chez le bovin, l’administration intraveineuse ou intramusculaire qui respecte la posologie prescrite est très bien tolérée, tant au niveau local que de manière générale.

Un surdosage correspond à 5 fois la dose recommandée, durant une période correspondant à 2-3 fois la durée de traitement recommandée, a été bien toléré chez le cheval et le bovin après une administration I.V ou I.M.

 

Précautions d'emploi

En cas de colique, l’origine de la douleur doit être identifiée et un traitement spécifique doit être instauré, en association avec le traitement  symptomatique analgésique par KELAPROFEN  10%.

Ne pas mélanger à d’autres substances dans une même seringue.

Respecter les règles d’asepsie au site de l’injection.

 

Délais d'attente

 

 Chevaux : Viande : 4 jours

 Bovins : Viande : 4 jours, Lait : 0 jour

 

Catégorie

TABLEAU C, produit à usage vétérinaire.

A ne délivrer que sur ordonnance médicale devant être conservée durant le délai d’attente du médicament

 

Présentation

Solution injectable pour Chevaux, Bovins.

 

Durée de validité

30 mois.

28 jours après la première ouverture.

 

N° d’AMM

A.M.M. n°:1310.1/08 (Flacons 50 ml)

 

Amcovet :

chevaux et bovins.

  • ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.
  • ne pas administrer simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains), corticostéroïdes, diurétiques et anticoagulants.
  • ne pas administrer aux animaux présentant des pathologies cardiaques, hépatiques ou rénales ou lorsqu'il existe une possibilité d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinal, ou lorsqu'une dyscrasie sanguine est avérée.

  • chez le cheval : inflammations et douleurs articulaires et musculosquelettiques, en particulier
  • claudications d’origine traumatique
  • arthroses et arthrites ostéite, éparvin podotrochléose tendinite, bursite myosite
  • inflammations postopératoires
  • traitement analgésique dans la colique, en monothérapie ou en association avec un traitement étiologique.
  • chez le bovin :
  • traitement anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique des symptômes suivants :
  • pathologies respiratoires (en complément d’une antibiothérapie)
  • mastite aigue
  • œdème des mamelles
  • coliques
  • pathologies musculo-squelettiques

  • chez le cheval :
  • injection exclusivement par voie intraveineuse stricte.
  • posologie : 2,2 mg de principe actif par kg, soit 1 ml par 45 kg de poids vif.
  • chez le bovin :
  • deux types d’injection sont possibles : i.v et i.m l’injection i.v. est privilégiée dans le traitement d’attaque.
  • posologie : 3 mg de principe actif par kg et par jour, soit 3 ml par 100 kg de poids vifs, pendant 1 à 3 jours consécutifs.

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Sohaib BAALOUACH

Docteur Vétérinaire.

Mohamed OUKESSOU

Docteur Vétérinaire, Professeur Enseig. Sup.