RCP: IBRAXION

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IBRAXION

Solution injectable

 

Composition

Chaque dose de 2 ml contient:

Virus IBR délété gE inactivé, au

moins...............................0,75 U. VN*

Adjuvant: huile légère de paraffine.......................449,6-488,2 mg

VN:Titre en anticorps vironeutralisants obtenu après une injection chez le cobaye.

 

Indications

Immunisation active des bovins afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR) et l'excrétion virale vis-à-vis des souches sauvages.

L'immunité est mise en place en 14 jours et dure 6 mois.         

 

Administration et  posologie

Injecter une dose de 2 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

La présence d'anticorps maternels contre la rhinotrachéite infectieuse bovine peut interférer avec la vaccination et nécessite un protocole vaccinal spécifique. Primovaccination : deux injections à 21 jours d'intervalle. Utiliser chez les animaux à partir de 2 semaines en cas d'absence d'anticorps maternels contre le virus de la rhinotrachéite infectieuse bovine ou sinon à partir de 3 mois en présence d'anticorps maternels.

Rappels : une injection tous les 6 mois.

 

 Le vaccin doit être utilisé à une température de 15 °C à 25 °C.

 Agiter le flacon avant emploi.

 Injection sous-cutanée.

Conseils pour une administration correcte

 Injecter le produit dans le cou à l'avant de l'épaule.

 Utiliser des seringues et des aiguilles stériles.

 

Autres informations :

IBRAXION est un vaccin (émulsion HIE)  inactivé, adjuvé et délété du gène gE (gE-) qui induit chez les bovins une immunisation active  caractérisée par l'induction d'anticorps vironeutralisants contre la rhinotrachéite  infectieuse bovine (IBR).

La délétion du gène gE permet la différenciation  entre animaux vaccinés avec un vaccin délété gE  (négatifs en anticorps anti gE, positifs en anticorps vironeutralisants IBR) et animaux naturellement infectés (positifs en anticorps vironeutralisants IBR et anti gE). IBRAXION peut être utilisé en tant que vaccin marqueur, en association avec un test de diagnostic approprié.

L'injection du vaccin peut entraîner au site d'injection une réaction tissulaire transitoire qui peut persister pendant trois semaines, mais dépasse rarement cinq semaines.

Une augmentation légère, (< 1 °C) et transitoire (moins de 48 heures après injection), de la température rectale peut être observée sans aucune conséquence sur la santé et les performances économiques de l'animal.

Une réaction d'hypersensibilité peut survenir exceptionnellement. Un traitement symptomatique approprié doit alors être instauré.

Si vous constatez des effets indésirables, veuillez en informer votre vétérinaire.

 

Contre-indications

Aucune.

 

Délais d’attente

Nul.

 

Catégorie  

Vaccin inactivé délété  gE contre la rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR).

 

Conservation  

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

A conserver entre + 2 °C et + 8 °C (au  réfrigérateur), à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.

Utiliser durant les 6 heures après ouverture du flacon.

Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l'étiquette.

 

MCI

volailles, veaux, agneaux et chevreaux.

  • immunisation active des bovins afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et l'excrétion virale vis-à-vis des souches sauvages.
  • l'immunité est mise en place en 14 jours et dure 6 mois.

injecter une dose de 2 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes : rcp

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Sohaib BAALOUACH

Docteur Vétérinaire.

Mohamed OUKESSOU

Docteur Vétérinaire, Professeur Enseig. Sup.