RCP: ERYTHROVET

ERYTHROVET

Composition qualitative et quantitative
Un g contient :

Substance(s) active(s) :

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique
Poudre pour solution buvable.

 Informations cliniques
 Espèces cibles
Bovins (veaux) et volailles.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux et volailles :
- Traitement des infections dues à  des germes sensibles à  l'érythromycine.

 Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie à  l'érythromycine ou à  un autre macrolide.

. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.

Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à  l'érythromycine.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux macrolides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demander un avis médical.

Autres précautions
Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.

Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études chez l'animal de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes.
L'innocuité de la spécialité n'a pas été étudiée chez la volaille reproductrice.
La spécialité ne pourra être utilisée qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.

Posologie et voie d'administration
Voie orale.
20 mg d'érythromycine par kg de poids vif par 24 heures dans l'aliment liquide, le lait ou l'eau de boisson, pendant 3 jours, soit :
Veaux :
Administrer dans le lait ou l'eau de boisson 5 g de poudre pour 50 kg de poids vif par jour, pendant 3 jours consécutifs.
Volailles :
Administrer dans l'eau de boisson à  raison d'1 g de poudre par litre, pendant 3 jours consécutifs sur la base d'une consommation hydrique de 100 ml par kg.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en érythromycine dans l'eau de boisson doit être ajustée en conséquence.

 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

Temps d'attente
Bovins :
Viande et abats : 2 jours.
Lait : Voir rubrique « Espèces cibles » (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).

Volailles :
Viande et abats : 1 jour.
Å’ufs : Zéro jour.

propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique, macrolides.
Code ATC-vet : QJ01FA01.

Propriétés pharmacodynamiques
L'érythromycine, antibiotique du groupe des macrolides, est active sur les germes Gram positif (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.), certains germes Gram négatif (Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus hemolyticus) et les mycoplasmes. Elle est également active contre les leptospires.

Caractéristiques pharmacocinétiques
L'absorption intestinale de l'érythromycine après administration orale est bonne. L'érythromycine est rapidement distribuée dans les tissus ; son caractère de base faible autorise une large diffusion tissulaire et intracellulaire, en particulier au niveau des alvéoles pulmonaires. L'érythromycine est excrétée de façon active dans la bile à  des quantités importantes, qui peuvent être réabsorbées dans l'intestin. Seulement 5% de l'érythromycine est excrétée dans l'urine.

 Informations pharmaceutiques
Liste des excipients
Citrate de sodium
Laurilsulfate de sodium
Saccharine sodique
Saccharose

Incompatibilités majeures
Aucune.

Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

 Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.

 Nature et composition du conditionnement primaire

Sachet polyéthylène-aluminium-papier
Boîte en fer
Sac aluminium-papier (sac de 2,5 kg)
Sac polyéthylène basse densité aluminium/polytéréphtalate d'éthylène de 1 kg et 5 kg

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

IPV