RCP: EQUIMELFLAM

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EQUIMELFLAM

Suspension orale

Composition :

Méloxicam Bp....................................15,00 mg

Excipient ....qsp...........................……..1,00 ml

Propriétés pharmaceutiques :

Le Méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des oxicams. Il agit par inhibition de la cyclooxygénase ; une enzyme qui catalyse la transformation de l’acide arachidonique en prostaglandines, prostacyclines et thromboxanes qui sont des médiateurs périphériques de la douleur. Il réduit l’infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. Ce mode d’action lui confère des propriétés anti-inflammatoire, antalgique, anti-exsudative et antipyrétique.

Après administration orale, ou sous cutanée, le Méloxicam est presque totalement absorbé.

L’administration du Méloxicam chez le cheval (0,6 mg/kg PV) par voie orale, chaque jour durant 14 jours montre une demi-vie de 7,76 heures et une biodisponibilité de 97,5%.

L’élimination urinaire du Méloxicam est restée constante jusqu’au 13ème jour et atteint une concentration inférieure à la limite de quantification (20 mg/ml) durant les trois jours après l’administration finale.

 

Indications :

Chez les chevaux :

Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

 

Administration et Posologie :

Suspension orale à administrer à la dose de 0,6 mg / kg de poids vif, équivalente à 4 ml / 100 kg PV, une fois par jour, jusqu’à 14 jours.

 

Contre- indications :

- Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.

- Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels qu'irritation ou hémorragie, d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, ou de troubles hémorragiques ni en cas d'antécédents d'hypersensibilité au produit.

- Ne pas utiliser chez les jeunes de moins de 6 semaines d’âge.

 

Précautions éventuelles :

Bien agiter avant emploi.

-Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu.

-Précautions en cas de gravidité ou de lactation:

La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation

(cf. rubrique "Contre-indications").

 

Effets secondaires :

Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d'appétit, diarrhée, méléna et apathie ont été rapportés occasionnellement. Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.

 

Temps d’attente :

Viande et abats : Trois (03) jours.

Lait : voir contre indications

 

Délai de validité et Conservation :

24 mois dans son emballage d’origine à T° < 25°C et à l’abri de la lumière.

6 mois après première ouverture du flacon.

Présentation :

Flacon 100 ml

 

BCI

chevaux

  • ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes
  • ne pas utiliser chez les animaux atteins de troubles digestifs, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, ou de troubles hémorragiques ni en cas d’antécédents d’hypersensibilité au produit.
  • ne pas utiliser chez les jeunes de moins de 6 semaines d’âge.

  • affections à parasites sensibles à l'ivermectine
  • réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigues et chroniques.

suspension orale à administrer à la dose de 0,6 mg / kg de poids vif, équivalente à 4 ml / 100 kg pv, une fois par jour, jusqu’à 14 jours

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Sohaib BAALOUACH

Docteur Vétérinaire.

Mohamed OUKESSOU

Docteur Vétérinaire, Professeur Enseig. Sup.