RCP: DOLTHENE CHIEN L

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DOLTHENE CHIEN L

Suspension buvable

 

Composition

Oxfendazole..........

22,65 mg

 

 

Acide sorbique (E200).......

1,50 mg


Excipient QSP 1 ml

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


Forme pharmaceutique
Suspension buvable.


Informations cliniques
Espèces cibles
Chiens.

 

 Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Affections à  parasites sensibles à  l'oxfendazole.

Chez les chiens pesant de 33 à  66 kg :
- Traitement curatif des ascaridoses dues à  Toxocara canis, Toxascaris leonina, des ankylostomoses dues à  Uncinaria stenocephala, Ankylostoma caninum, Ankylostoma braziliense, des trichuroses dues à  Trichuris vulpis, et du taeniasis du à  Taenia hydatigena, Dipylidium caninum.


Contre-indications
Cf rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».


Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.


Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Bien agiter avant l'emploi.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à  la substance active.


 Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.


Autres précautions
Aucune.


Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des problèmes digestifs tels que des vomissements ou de l'anorexie peuvent dans de rares cas apparaître.


 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Chez l'animal de laboratoire, l'oxfendazole comme un certain nombre d'autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
L'utilisation de la spécialité chez la chienne pendant les 35 premiers jours de la gestation est contre-indiquée.


Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie orale.
Chiens :
11,3 mg par kg de poids corporel par jour pendant trois jours consécutifs, soit 0,5 ml par kg de poids corporel par jour pendant trois jours consécutifs par voie orale. Mélanger la suspension à  la nourriture ou éventuellement administrer directement dans la gueule.
Le contenu d'un applicateur permet de traiter un chien de 10 kg pendant un jour.

Prélever la quantité requise à  l'aide de l'applicateur gradué en kg. Déposer sur l'aliment. Mélanger. Laisser l'animal consommer.


Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Cf rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».


Temps d'attente
Sans objet.


 Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Anthelminthiques, familles des benzimidazoles.
Code ATC-vet : QP52AC02.


Propriétés pharmacodynamiques
L'oxfendazole appartient à  la classe des benzimidazoles, molécules à  propriétés antimitotiques. Cette activité est liée à  leur capacité à  se fixer à  la β tubuline, empêchant ainsi la polymérisation des microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à  la désagrégation et à  la mort cellulaire.
Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide. L'oxfendazole semble se concentrer préférentiellement dans les cellules intestinales des parasites pour y exercer ses principaux effets toxiques. L'absence d'effets similaires au niveau des cellules de l'hôte est probablement due à   des mécanismes de liaison différents. L'oxfendazole correspond au métabolite sulfoxydé du fenbendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible. L'oxfendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux, sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.

 

 Caractéristiques pharmacocinétiques

Les benzimidazoles sont faiblement solubles en milieu aqueux. L'absorption est favorisée par la présence de graisse dans l'alimentation.

Les benzimidazoles sont fortement métabolisés chez toutes les espèces animales. Les benzimidazoles conjugués et leurs métabolites sont excrétés principalement par la bile.


 Informations pharmaceutiques
Liste des excipients
Acide sorbique (E200)
Macrogols
Stéarate de macrogol
Carboxyméthylcellulose sodique
Silice colloïdale anhydre
Acide citrique monohydraté (E330)
Citrate de sodium
Eau purifiée



Incompatibilités majeures
Aucune.


Durée de conservation
2 ans.


 Précautions particulières de conservation
Conserver à  l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.


Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène
Bouchon polyéthylène
Applicateur polyéthylène


Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

 MCI 

chiens

ne pas traiter les femelles gestantes pendant les 35 premiers jours de gestation.

chez les chiens pesant de 33 kg à 66 kg : traitement curatif des ascaridoses dues à toxocara canis, toxascaris leonina, des ankylostomoses dues à uncinaria stenocephala, ankylostoma caninum, ankylostoma braziliense, des trichuroses dues à trichuris vulpi

  • voie orale, mélangé à la nourriture ou éventuellement administré directement dans la gueule.
  • chiens : posologie de 11,3 mg/kg de poids vif par jour pendant trois jours consécutifs, soit : 0,5 ml/kg de poids vif par jour pendant trois jours consécutifs.
  • calendrier de vermifugation : chiots à partir de 15 jours d'âge :
  • de 15 jours à 2 mois : tous les 15 jours,
  • de 2 mois à 6 mois : tous les mois, et en particulier avant chaque vaccination.
  • chiots de plus de 6 mois et chiens adultes : deux fois par an.
  • chiennes reproductrices
  • avant la saillie,
  • dix jours avant et après la mise-bas

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Sohaib BAALOUACH

Docteur Vétérinaire.

Mohamed OUKESSOU

Docteur Vétérinaire, Professeur Enseig. Sup.