RCP: CEPRAVIN

CEPRAVIN

Suspension intramammaire

Liste de la (des) substance(s) active(s) et autre(s) ingrédient(s)

Une seringue intramammaire de 3 g contient :

Céfalonium………………………….0,250 g (sous forme de dihydrate)

Indication(s)

Affections à germes sensibles ou céfalonium.

Chez les vaches au tarissement :

Traitement des mammites subcliniques et prévention des nouvelles infections de la mamelle pendant la période sèche.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.

Ne pas utiliser lors d'hypersensibilité aux betalactamines.

Effets indésirables

Des réactions allergiques immédiates ont été décrites chez certains animaux (agitation, tremblement, œdème de la mamelle, des paupières et des lèvres) pouvant entraîner la mort des animaux.

Espèce (s) cible (s)

Bovins. 

Posologie pour chaque espèce, voie(s) et mode d'administration

Voie intramammaire.

250 mg de céfalonium, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier par voie intramammaire.

Conseil pour une administration correcte

Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue dans chacun des quartiers. Il est recommandé de procéder ensuite à un dernier trempage des trayons avec une solution désinfectante appropriée.

Temps d'attente

Viande et abats: 21 jours

Lait:

- 6 jours après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 47 jours.

- 53 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure ou égale à 47 jours.

Conditions particulières de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25 ° c.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Mise(s) en garde particulière(s)

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique« indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier pseudomonas aeruginosa, reste possible.

Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.

Les céphalosporines et les pénicillines peuvent provoquer une hypersensibilité suite à leur injection, inhalation, ingestion, ou au contact avec la peau. L'hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.

En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.

En cas, d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.

En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.

Se laver les mains après utilisation du produit.

Ne pas utiliser pendant la lactation.

La spécialité est destinée à être utilisée pendant la gestation. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalonium absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.

Précautions particulières pour l'élimination des médicaments vétérinaires non utilises ou des déchets dérives de ces médicaments, le cas échéant

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Date de la dernière notice approuvée

18/01/2013

Informations complémentaires

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Liste I

Usage veterinaire

Respecter les doses prescrites.

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

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