RCP: CALCIKEL 300

CALCIKEL 300

Solution injectable

Composition

Pour 1,0 ml de solution :

Gluconate de calcium  monohydrate……………………….279,24 mg

(Ca++  =  24,96 mg)

Chlorure de magnésium hexahydrate………………….....…...40,0   mg

(Mg++  =  4,78 mg)

Excipients qsp…………...……............1,0   ml

Espèces concernées

Bovins et ovins.

Indications

Hypocalcémie aiguë des vaches et  des brebis  (parésie puerpérale, fièvre vitulaire).

Hypo Magnésiémie aiguë chez les bovins (tétanie d'herbage).

Administration et posologie

Bovin adulte (500-600 kg) : 500 ml (éq. 12,5 g calcium + 2,4 g magnésium).

Mouton : 1 ml par kg poids vif.

En cas de rechute après la thérapie, il faut respecter au moins un intervalle de 6 heures entre la première et la deuxième administration.

La solution doit être administrée lentement par voie I.V, c'est-à-dire au moins sur une période de  5 minutes.

Contre-indications

Contre-indications absolues: affections cardio-vasculaires.

Contre-indications relatives: hyperparathyroïdie, insuffisance rénale, acidose, intoxication par glycoside cardiaque.

Interactions éventuelles

Hypercalcémie peut augmenter l'effet toxique des glycosides cardiaques, sympathicomimétiques et des méthylxantines. Magnésium a aussi une activité de blocage neuromusculaire et pour cette raison CALClKEL 300 peut potentialiser l'effet des relaxants musculaires comme succinylcholine, tubocurarine et decamethonium.

Calcium et magnésium forment des précipitations avec beaucoup d'autres produits. Par conséquent,

CALClKEL 300 ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments pour administration intraveineuse simultanée.

Effets secondaires

En conséquence d'hypercalcémie temporaire après un traitement, on observe surtout des effets secondaires sur le système cardio-vasculaire. On observe une bradycardie initiale qui se développe à une tachycardie légère et une pulsation forte chez la plupart des animaux sous traitement. Ces symptômes se développent parfois à une tachycardie explicite, à une pulsation irrégulière (extrasystoles), même à une cardioplégie (fibrillation ventriculaire, bloc cœur) qui provoque la mort. Une administration intraveineuse trop rapide augmentera le risque d'effets secondaires.

Pendant et après le traitement, il est également possible qu'il survienne les effets secondaires suivants: des frémissements musculaires, de la sécrétion salivaire exagérée, du flux de larmes, de la bruxomanie, de l'urination et de la défécation fréquente et des troubles du système nerveux central qui peuvent varier de dépression (de l'anorexie, de la faiblesse générale, somnolence) jusqu'à de l'irritation élevée et de l'excitation.

Délais d'attente

Nul.

Catégorie

Produit à usage vétérinaire.

A ne délivrer que sur ordonnance.

Présentation

Solution injectable. Flacon de 500 ml.

Conditions de conservation

A conserver  dans son  l’emballage commercial. À température ambiante 15 à 25°C à l’abri de la lumière.

Durée de validité :

39 mois, dans son emballage commercial.

28 jours après l’ouverture du flacon.

N° d’AMM  

1253.1/06

Amcovet