RCP: BOVILIS BOVIGRIP

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BOVILIS BOVIGRIP

Solution injectable

 

Vaccin inactivé contre les affections respiratoires des bovins ou BPIE (Broncho Pneumonies Infectieuses Enzootiques) dues aux virus BRSV et Para-influenza-3 et à Mannheimia haemolytica

 

Composition

Suspension injectable 

Virus BRSV inactivé, souche

EV908...........................1,98 - 4,16 unités VN1 

Virus Parainfluenza-3 inactivé, souche

SF4 Reisinger................ 3,08 - 7,12 unités HI1 

Mannheimia haemolytica  inactivée,

sérotype A1..........................0,229 - 0,947 DO2

Hydroxyde d'aluminium...................... 37,5 mg

Quil A (saponine).............................. 0,625 mg

Sodium timerfonate............................. 0,05 mg

Excipient q.s.p............................1 dose de 5 ml

1 Titres sérologiques obtenus après immunisation de lapins.

2 Densité optique mesurée lors du test de quantification ELISA.

 

Propriétés  

Le vaccin contient une souche du virus respiratoire syncytial bovin (RSB, souche EV908), une souche du virus Parainfluenza-3

(Pi3, souche SF-4 Reisinger) et une souche de la bactérie Mannheimia haemolytica (ex-Pasteurella haemolytica, sérotype A1) cultivée sur milieu ferriprive.

Après administration, le vaccin induit une immunisation active contre les virus RSB et Pi3, et contre Mannheimia haemolytica, démontrée par épreuves virulentes contre ces 3 agents, notamment trois semaines après la vaccination pour la valence BRSV et six semaines après la vaccination pour les valences Pi3 et Mannheimia haemolytica.

 

Indications

Chez les bovins dès l'âge de 2 semaines, immunisation active contre les bronchopneumonies infectieuses enzootiques afin de :

- réduire l'excrétion virale et les signes cliniques dus au virus respiratoire syncytial bovin,

- réduire l'excrétion, les signes cliniques et les lésions dus à Mannheimia haemolytica,

- réduire l'excrétion virale du virus Para-influenza3.

 

Administration et posologie

Voie S.C. (au niveau de la face latérale du cou).

Bovins dès l'âge de 2 semaines: 1 dose de 5 ml par animal.

Schéma de vaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.

Pour une efficacité optimale, la vaccination doit être effectuée avant chaque période à risque et terminée 2 semaines avant celle-ci.

 

Effets indésirables

La vaccination peut entraîner une réaction locale au site d'injection (tuméfaction pouvant atteindre au maximum 10 cm).

Cette réaction disparaît complètement ou est réduite à une taille négligeable en 2 à 3 semaines (exceptionnellement en 12 semaines).

Une légère hyperthermie transitoire (au maximum

3 jours) peut se produire après la vaccination.

 

Précautions

  • Précautions particulières d'emploi :

Seuls les animaux en bonne santé doivent être vaccinés.

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Amener le vaccin à température ambiante et agiter le flacon avant injection.

Pour l'injection, il est recommandé d'utiliser des aiguilles de 1,5 à 2 mm de diamètre et de 10 à 18 mm de long.

  • Précautions en cas de gravidité ou de lactation :

BOVILIS® BOVIGRIP peut être utilisé en période de gestation et de lactation.

  • Interactions :

Aucune information sur l'innocuité et l'efficacité n'est disponible concernant l'usage simultané de ce vaccin avec d'autres vaccins.

  • Surdosage :

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

  • Précautions particulières pour l'utilisateur :

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

  • Précautions particulières pour l'environnement :

Les flacons et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

 

Temps d'attente

0 jour.

 

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

 

Conservation

Conserver au réfrigérateur entre + 2 °C et + 8 °C, à l'abri de la lumière.

Ne pas congeler.

Durée de conservation, flacon entamé : 3 heures.

 

Présentations

Boîte de 1 flacon de 10 doses

 

Intervet

bovins

  • précautions particulières d'emploi :
  • seuls les animaux en bonne santé doivent être vaccinés.respecter les conditions habituelles d'asepsie.
  • amener le vaccin à température ambiante et agiter le flacon avant injection.
  • pour l'injection, il est recommandé d'utiliser des aiguilles de 1,5 à 2 mm de diamètre et de 10 à 18 mm de long.
  • précautions en cas de gravidité ou de lactation :
  • bovilis® bovigrip peut être utilisé en période de gestation et de lactation.
  • interactions : aucune information sur l'innocuité et l'efficacité n'est disponible concernant l'usage simultané de ce vaccin avec d'autres vaccins.
  • surdosage :aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "effets indésirables" n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.
  • précautions particulières pour l'utilisateur :
  • en cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
  • précautions particulières pour l'environnement :
  • les flacons et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

  • chez les bovins dès l'âge de 2 semaines, immunisation active contre les bronchopneu-monies infectieuses enzootiques afin de
  • réduire l'excrétion virale et les signes cliniques dus au virus respiratoire syncytial bovin,
  • réduire l'excrétion, les signes cliniques et les lésions dus à mannheimia haemolytica,
  • réduire l'excrétion virale du virus parainfluenza-3

  • voie s.c. (au niveau de la face latérale du cou).
  • bovins dès l'âge de 2 semaines : 1 dose de 5 ml par animal.
  • schéma de vaccination : 2 injections à 4 semaines d'intervalle.
  • pour une efficacité optimale, la vaccination doit être effectuée avant chaque période à risque et terminée 2 semaines avant celle-ci.

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Sohaib BAALOUACH

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Mohamed OUKESSOU

Docteur Vétérinaire, Professeur Enseig. Sup.