BIMECTIN INJECTION
Solution injectable
Présentation :
Solution injectable stérile, incolore et légèrement visqueuse contenant 1 % w/v d'ivermectine.
Indications :
Bovins : pour le traitement et le contrôle des nématodes gastro-intestinaux, strongyloses pulmonaires, strongyloses oculaires, hypodermoses, acariens des gales et poux chez les bovins.
Bimectin injection, à la dose recommandée de 200 µg d'ivermectine par kg de poids vif:
1- assure un contrôle efficace contre les parasites suivant :
- strongles gastro-intestinaux (adultes et larves l4) : ostertagia spp. (y compris o. Ostertagi), haemonchus placei, trichostrongylus axei, trichostrongylus colubriformis, cooperia spp., bunostomum phlebotomum,oesophagostomum radiatum, strongyloides papillosus (adulte), nematodirus helvetianus (adulte), n.spathiger (adulte), toxocara vitulorum.
- strongles respiratoires (adultes et larves l4) : dictycaulus viviparus.
- strongles oculaires (adultes) : thelazia spp.
- varrons (stades parasitaires) : hypoderma bovis, h. Lineatum.
- acariens de la gale : psoroptes bovis, sarcoptes scabiei var bovis.
- poux suceurs : linognathus vituli, heamatopinu seurysternus et solenopotes capillatus.
2- peut également être employé comme aide dans le contrôle des acariens chorioptes bovis et des poux damalinia bovis, mais l'élimination complète peut ne pas se produire.
Lorsque le bétail se trouve sur des pâturages contaminés par des larves infestantes de nématodes, le traitement à la dose recommandée, contrôle la ré-infestation par heamonchus placei et cooperia spp. Acquise jusqu'à 14 jours après traitement, ostertagia ostertagi et oesophagostomum radiatum acquis jusqu'à 21 jours après traitement et dictyocolus viviparus acquis jusqu'à 28 jours après traitement. Pour obtenir un effet optimal de l'activité persistante de bimectin injection pour les animaux en pâture, il est recommandé que les veaux, à leur première année de pâture, doivent être traités 3, 8 et 13 semaines après. Ceci peut protéger les animaux contre la gastro-entérite et les affections respiratoires parasitaires tout au long de la saison de pâturage. Tous les veaux traités sont inclus dans le programme et aucun bovin n'est introduit au pâturage. Les veaux traités devraient toujours être surveillés selon de bonnes pratiques en matière d'élevage.
Ovins : pour le traitement et le contrôle des nématodes gastro-intestinaux, strongyloses pulmonaires, oestrose et gales ovines.
Bimectin injection, à la dose recommandée de 200 µg d'ivermectine par kg de poids vif, assure un contrôle efficace contre les parasites suivants des ovins:
- strongles gastro-intestinaux (adultes et larves l4) : ostertagia circumcincta (y compris les larves inhibées), o. Trifurcata, haemonchus contortus (y compris les larves inhibées), trichostrongylus axei, oesophagostomum venulosum (adultes), o.columbianum, nematodirus filicolis, chabertia ovina et trichuris ovis (adultes).
- strongles respiratoires (adultes et larves l4) : dictycaulus filaria, protostrongylus rufescens (adultes).
- oestrose : œstrus ovis (tous les stades larvaires).
- acariens de la gale : psoroptes ovis.
Posologie et administration :
Bovins : 1 ml pour 50 kg de poids vif (basé sur une dose de 200 µg d'ivermectine par kg de poids vif). Administration : injection sous-cutanée en avant ou en arrière de l'épaule.
Ovins : 0.5 ml pour 25 kg de poids vif (basé sur une dose de 200µg d'ivermectine par kg de poids vif). Pour le traitement et le contrôle de psoroptes ovis (gale ovine), deux injections à intervalle de 7 jours sont recommandées.
Administration : injection sous-cutanée au niveau de l'encolure.
Contre-indication, précautions, etc.:
- pour usage vétérinaire seulement.
- hypersensibilité connue à la substance active.
- ne pas utiliser ce produit par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Délai d'attente :
Bovins : ne pas traiter 35 jours avant l'abattage pour la consommation humaine.
Ne pas employer chez les vaches produisant le lait pour la consommation humaine ou chez les vaches laitières
60 jours avant vêlage.
Ovins : ne pas traiter 21 jours avant l'abattage pour la consommation humaine. Comme aucun délai d'attente pour le lait n'a était établi, ne pas traiter les brebis laitières ou dans les 21 jours avant l'agnelage lorsque le lait doit être employé pour la consommation humaine.
Sécurité de l'environnement :
Les études indiquent que quand l'ivermectine entre en contact avec le sol, elle est rapidement et étroitement liée au sol est devient inactive avec le temps. Les conteneurs de médicament et tout contenu résiduel devraient être détruits sans risque, par exemple par enfouissement sous terre loin des cours d'eau, car l'ivermectine libre peut détruire les poissons et certains organismes aquatiques.
Précautions pharmaceutiques :
- ce produit ne contient pas de préservateur antimicrobien.
- nettoyer le septum avant de prélever chaque dose.
- stockez au-dessous de 25°c et protégez de la lumière.
- se laver les mains après utilisation.
- tenir hors de portée des enfants.
- détruire le produit si n'importe quelle croissance apparente ou décoloration est observée.
- evitez l'introduction de contaminants pendant l'utilisation.
- employez une aiguille et une seringue stérile sèche.
- ne pas mélanger avec d'autres produits pharmaceutiques.
- ne pas fumer ou manger en manipulant le produit.
- détruire le matériel inutilisé.
- après le retrait de la première dose, utilisez-le produit dans les 28 jours. Jetez le matériel inutilisé.
Conditionnement :
Flacons multidoses de 50 ml.
Informations complémentaires :
Bovins : un malaise transitoire chez quelques bovins après administration sous-cutanée du produit a été observé. Une faible incidence de gonflement léger au site d'injection a été observée.
Ovins : immédiatement après l'injection sous cutanée, une agitation due à la douleur a été observée chez quelques moutons, parfois intense mais habituellement passagère.
Toutes ces réactions ont disparu sans traitement.
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Docteur Vétérinaire.
Docteur Vétérinaire, Professeur Enseig. Sup.